A rövid válasz
Az FDA az Egyesült Államok élelmiszerrel érintkezési szabványa. Az LFGB az EU nagy részén alkalmazott német szabvány, amely szigorúbb, és egy szenzoros tesztet egészít ki, amely ellenőrzi, hogy az anyag átadja-e az ízt vagy a szagot az élelmiszerekben. A szilikon mikrohullámú edények esetében az LFGB a magasabb léc, így a mindkettővel rendelkező beszállító inkább egy tesztelt terméket jelez, mintsem követelést. A CE az EU piacra lépését fedi le, míg a BSCI és az ISO 9001 a gyárat ellenőrzi, nem a terméket.
Minden komoly vevő megkérdezi tőlünk a tanúsítványt, mielőtt az árat kérdezné, és igaza van. A megfelelőségi probléma nem jelenik meg rossz értékelésként. Úgy jelenik meg, mint egy konténer, amely a vámnál ül, vagy egy piac, amely húzza az Ön hirdetését.
Ezt a megfelelőségi tájékoztatót adjuk az importőröknek, úgy írva, ahogyan a saját exportőr csapatunk elmagyarázza. Ha korábban jár a folyamatban, és még mindig kidolgozza a MOQ-t és az átfutási időket, akkor a mibeszerzési és OEM útmutatóelőször azt az oldalt fedi le.
Milyen tanúsítványokat igényel valójában az Ön piaca?
Kezdje itt, mert a válasz teljes mértékben attól függ, hogy az áru hol landol. Ez az egyperces verzió.
| Piac | Élelmiszerrel való érintkezési követelmény | Szintén várható |
|---|---|---|
| Egyesült Államok | FDA-megfelelőség az élelmiszerekkel érintkező szilikonokhoz | California Prop 65 erre az államra |
| Németország | LFGB, a legszigorúbb a közös szabványok közül | CE a piacra lépéshez |
| Tágabb EU | Az LFGB széles körben elfogadott, valamint az EU keretszabályai | CE, REACH tudatosság |
| Egyesült Királyság | Egyenértékű élelmiszer-kontaktus bizonyíték, LFGB általában elfogadott | UKCA adott esetben |
| Ausztrália | Az FDA vagy az LFGB jelentései általában kielégítik a vásárlókat | Kiskereskedő-specifikus követelmények |
| Kiskereskedelmi láncok bárhol | A fentiek, plusz gyári auditok | BSCI, ISO 9001 |
Egy praktikus megjegyzés a részlet előtt. Ha egynél több régióban értékesít, ne a legkisebb közös nevezőt használja. Tanúsítson az LFGB-nek, és már a legnehezebb esetet is lefedte, ami egy specifikációt és egy gyártási sorozatot jelent kettő helyett.
Az FDA és az LFGB nem ugyanaz a teszt
A vásárlók gyakran cserélhető bélyegként kezelik ezeket. Nem azok, és a különbség az oka, hogy mindkettőt teszteljük.
| FDA | LFGB | |
|---|---|---|
| Régió | Egyesült Államok | Németország, széles körben elfogadott az EU-ban |
| Fókusz | Anyagmegfelelőség élelmiszerrel érintkezve | Anyagmegfelelőség plusz érzékszervi teljesítmény |
| Migrációs tesztelés | Igen | Igen, általában szigorúbb határértékek |
| Érzékszervi vizsgálat | Nem része a szabványnak | Igen, az íz és a szag átvitele az élelmiszerre |
| Gyakorlati nehézség | Elérhető a legtöbb megfelelő szilikonhoz | A magasabb léc |
Az érzékszervi teszt az a rész, amelyet érdemes megérteni. Az LFGB megkérdezi, hogy a szilikon átadja-e az érzékelhető ízt vagy szagot az ételbe, amelyhez hozzáér. Az alacsony minőségű szilikon olcsó töltőanyagokkal gyakran meghibásodik, még akkor is, ha túléli az alapvető migrációs teszteket.
Ezért az LFGB-jelentést értelmes jelzésként kezeljük. Nehezebb átengedni, és szorosan összefügg azzal, amit a vásárlója ténylegesen észrevesz, vagyis hogy a grillezett szendvicsének enyhén gumiíze van-e.
A terméktanúsítványok és a gyári tanúsítványok különböző dolgok
Ez a megkülönböztetés több első importőrt botránkoztat meg, mint bármely más, és a beszállítók ritkán javítják ki.
Az FDA, az LFGB és a CE leírja a terméket és azt az anyagot, amelyből készült. Azt mondják, hogy az élelmiszerrel érintkező tárgy biztonságos. A BSCI és az ISO 9001 szabvány írja le a gyárat: munkaügyi gyakorlatát és minőségirányítási rendszerét. Nem mondanak semmit közvetlenül a dobozában lévő szilikonról.
Mindkettőre szüksége van, különböző okokból. A terméktanúsítványok a vámhatóságon és a megfelelőségi tisztviselő asztalánál szállítják az árukat. A gyári auditokat a nagy lakossági számlák követelik meg, mielőtt egyáltalán listáznák.
Egy európai lánc vásárlója egyszer azt mondta nekünk, hogy a kategóriamenedzserük addig nem nyit ki mintadobozt, amíg a BSCI jelentést nem tárolják. Ez egyre normálisabb. Ha piacterek helyett szupermarketeket dob be, a gyári auditot tekintse kapunak, ne bónusznak.
Minősítési pozíciónk, egyértelműen kijelentve
Így láthatja, hogyan néz ki a teljes válasz, itt a miénk.
| Élelmiszerrel való érintkezés | LFGB, FDA és CE |
|---|---|
| Gyári auditok | BSCI és ISO 9001 |
| Tervezésvédelem | Nemzetközi formatervezési szabadalom több modellre |
| Anyag | Élelmiszer-minőségű szilikon (LFGB/FDA minőség), alumínium ötvözetből készült hővezető lemez, PTFE bevonat |
| Hőmérséklet tartomány | -40°C és +230°C között |
| Exportpiacok | USA, EU, Ausztrália |
A tervezési szabadalmi vonal többet számít, mint azt a legtöbb vásárló elvárja. Ha saját márkás cikkszámot épít egy olyan alakzatra, amely nem a beszállítója tulajdonában van, akkor a versenytárs eltávolítási kérelme egyik napról a másikra eltávolíthatja az adatlapját, és olyan készletei lesznek, amelyet nem értékesíthet. Kérdezd meg bárkitől, akitől vásárolsz, hogy az övé-e a dizájn az engedélyhez.
Az importőrök valójában felteszik nekünk a kérdéseket
Valóban biztonságos az élelmiszer-minőségű szilikon mikrohullámú sütőben?
Igen, a névleges tartományon belül. Szilikonunk -40°C és +230°C közötti besorolású, ami lefedi a fagyasztóban való tárolást a teljes mikrohullámú melegítésen keresztül. Problémák merülnek fel a nem tanúsított szilikonnal, amelyet még soha nem teszteltek egy tartományban, ezért a hiányzó hőmérsékleti specifikáció önmagában figyelmeztetés.
Mi a helyzet a PTFE tapadásmentes bevonattal?
Jogos kérdés, és inkább válaszolunk rá közvetlenül, mintsem kitérünk előle. A PTFE egy szabványos tapadásmentes bevonat, amelyet az edényeken használnak, és normál főzési hőmérsékleten stabil. Az aggodalmak, amelyekről esetleg olvasott, a szokásos használaton túli túlmelegedéssel kapcsolatosak, ami azt jelenti, hogy egy mikrohullámú sütőben lévő ropogós serpenyő nem éri el 3-5 perces főzés során. Ha az Ön piaca érzékeny rá, mondja el nekünk a specifikáció során, és megbeszéljük a lehetőségeket, ahelyett, hogy úgy teszünk, mintha a kérdést fel sem tették volna.
A BPA releváns a szilikon edényeknél?
A BPA-t bizonyos műanyagokhoz kötik, nem pedig a szilikonhoz, ezért nem ez a helyes kérdés ennél az anyagnál, bár a vásárlók folyamatosan felteszik ezt, mert a listák megtanították őket erre. A szilikon jelentős ellenőrzése az élelmiszer-minőségű tanúsítvány és a tesztelt hőmérséklet-tartomány.
Szükségem van Prop 65-re az Egyesült Államokban?
Ha Kaliforniába ad el, érdemes foglalkozni vele, mivel ennek megvannak a maga címkézési kötelezettségei, amelyek elkülönülnek az FDA-megfeleléstől. Emelje fel korán, mert nem magát a terméket, hanem a műalkotást és a csomagolást érintheti.
A kérhető dokumentumok egy listában
Ezt másolja be a szállító e-mailjébe. Egy valódi teszteléssel rendelkező gyár a legtöbbet még aznap elküldi.
- AFDA vizsgálati jelentésaz élelmiszerrel érintkező anyagokra vonatkozóan, nem önnyilatkozat.
- ALFGB vizsgálati jelentés, beleértve az érzékszervi vizsgálat eredményét is.
- ACE dokumentációha belép az EU-ba.
- ABSCI audit jelentésésISO 9001 tanúsítványa gyár számára.
- A anyagbontása szilikon minőség, a hővezető lemez és a bevonat megnevezése.
- Ahőmérsékleti tartományés minimális mikrohullámú teljesítmény a specifikációs lapon.
- megerősítésekié a design, és az esetleges szabadalomszámok.
- Csomagolás és karton részletek, mivel a megfelelőségi jelöléseknek gyakran kell megjelenniük a műalkotásokon.
A listán semmi szokatlan kérni. Ez a lényeg. Az a szállító, aki megterhelőnek találja, valami hasznosat mond, mielőtt elköltötte a pénzt.
Hogyan állapítható meg, hogy a tanúsítvány érvényes-e?
Nem minden PDF-fájlként érkező dokumentum jelenti azt, amit a feladó sugall. Öt ellenőrzés megoldja a legtöbb problémát.
1. Jelentés, nem bizonyítvány kép
A teljes vizsgálati jelentést egy elismert laboratóriumtól szeretné, a vizsgálati tételekkel és eredményekkel, nem pedig egy dekoratív egyoldalas tanúsítványt vagy egy prospektusba ragasztott logót.
2. A hatókör megfelel az Ön termékének
Az ugyanabból a gyárból származó másik cikkre vonatkozó jelentés nem vonatkozik az Önére. Ellenőrizze, hogy a tesztelt cikk az, amelyet vásárol, ugyanabban az anyag- és színcsaládban.
3. A dátum aktuális
Életkorok tesztelése. Egy régi jelentés egy olyan termékről, amelynek összetétele azóta megváltozott, szinte semmit sem ér.
4. A kérelmező az a gyár, ahonnan vásárol
Ha a jelentésben szereplő név olyan céghez tartozik, amelyről még soha nem hallott, kérdezze meg, miért. Néha van egy jó válasz. Ez gyakran azt jelenti, hogy az áru olyan helyről származik, amelyről a kereskedő nem beszél.
5. A labor ellenőrizhető
Az elismert laboratóriumok ellenőrizhető hivatkozási számokkal ellátott jelentéseket adnak ki. Az ellenőrzéstől való vonakodás a legvilágosabb jel, amit kapsz.
Egy importőr azután érkezett hozzánk, hogy egy korábbi beszállító szállítmányát a belépéskor az élelmiszerrel érintkezésbe kerülő, az áruval nem egyező dokumentáció miatt tartották. Maga a termék is jó lehetett. A papírmunka nem volt, és a késés többe került, mint az árelőny, amellyel a rendelést eleve megnyerték.
Miért egyben értékesítési eszköz a tanúsítás?
A megfelelést általában költségként határozzák meg. A listaoldalon úgy viselkedik, mint egy konverziós eszköz.
A vásárlók legnagyobb habozása ezzel a kategóriával kapcsolatban a biztonság. Tényleg biztonságos mikrohullámú sütőben melegíteni? Az FDA- és LFGB-tanúsítvány egyértelmű feltüntetése, mellette a hőmérséklet-tartomány megválaszolja ezt a kételyt a megjelenés pillanatában.
Ugyanez vonatkozik arra a kétségre is, hogy egyáltalán működik, amit teszteltünk és leírtunka mikrohullámú ropogós tálcák valóban működnek. A vásárlók két kérdéssel érkeznek, a biztonsággal és a teljesítménnyel, és a mindkettőre válaszoló listák konvertálnak a legjobban.
Ha még mindig azt választja, hogy mely modelleket kívánja tanúsítani és készletezni, akkor a miropogós serpenyő vásárlói útmutatójalebontja a formátumokat, és az összehasonlításunkatropogós serpenyő a légsütővel szembenhasznos, ha az ügyfelei már fontolgatják a készüléket.
Mikor kell növelni a megfelelést a vásárlási folyamat során
Az időzítés majdnem olyan fontos, mint maguk a dokumentumok. A későn felvetett megfelelőség átdolgozásba fordul, és az utómunkálat ebben a kategóriában új szerszámokat vagy új alkotásokat jelent.
Emelje fel a vizsgálati szakaszban, a minták előtt. Az első üzenetben mondja el a szállítónak, hogy mely piacokon értékesít, majd kérje el a tesztjelentéseket. Egy mondatba kerül, és kiszűri a nem megfelelő beszállítókat, mielőtt bármelyik fél időt töltene.
Erősítse meg ismét a minta jóváhagyásakor. Az Ön által aláírt minta a tömeggyártás hivatkozási alapja, tehát itt az ideje ellenőrizni, hogy a tanúsított anyag és a mintavételezett anyag megegyezik-e, és a hőmérséklet-tartományt és a teljesítményt be kell írni a specifikációba, nem pedig e-mailben.
A műalkotás véglegesítése előtt kezelje a címkézést. A megfelelőségi jelzéseknek, anyagnyilatkozatoknak és piacspecifikus megjegyzéseknek gyakran fel kell tüntetniük a kiskereskedelmi dobozon. Annak felfedezése, hogy a doboz kinyomtatása után drága megtanulni, és késlelteti az egyébként kész szállítmányt.
Referenciaként elmondhatjuk, hogy saját idővonalunk a minták esetében 7-10 napig, a tömeggyártásnál pedig 25-30 napig tart a jóváhagyás után, tehát az induláskor felvetett megfelelőségi kérdés nem kerül semmibe, míg ugyanaz a kérdés, amelyet az ellenőrzéskor felvetnek, egy szezonba is kerülhet.
Mennyibe kerül valójában a be nem tartás
A vásárlók ezt alábecsülik, mert a hiba ritka, de drága, nem pedig gyakori és olcsó.
Az első költséget maguk az áruk jelentik, megtartva, visszautasítva vagy megsemmisítve. A második az értékesítési ablak: a szezonális készletek, amelyek későn vámkezelnek, nem fogadták el a keresletet, amiért vásárolták. A harmadik a számla, mivel a piactéri felfüggesztés vagy a kiskereskedő törlése túlmutat az egyedi szállítmányon.
Ezzel szemben a tesztjelentések teljes készlete egy e-mailben benyújtható kérés. Ez az importőr számára elérhető legolcsóbb biztosítás, ezért mi vezetünk vele, nem pedig papírmunkaként kezeljük, amelyet a végén le kell készíteni.
Szeretnéd a tanúsítványcsomagunkat?
Elküldjük az FDA, LFGB és CE dokumentációt, valamint a BSCI-t és az ISO 9001-et a gyár számára, a teljes anyag- és hőmérséklet-specifikációkkal együtt. A mintákat 7-10 napon belül kiszállítjuk, és a MOQ 500 darabtól indul raktári színekben. Emailningboyoulekang@163.com, hívja a +86-15258301863-as telefonszámot, vagy írjon nekünk a WhatsApp-on.
Gyakran ismételt kérdések
Mi a különbség az FDA és az LFGB tanúsítás között?
Az FDA az Egyesült Államok élelmiszerrel érintkezési szabványa. Az LFGB az EU-szerte széles körben használt német szabvány, amely szigorúbb, mert a migrációs vizsgálaton felül szenzoros íz- és szagátviteli tesztet ad hozzá.
Melyik a szigorúbb, az FDA vagy az LFGB?
LFGB. Érzékszervi követelménye azt jelenti, hogy az olcsó töltőanyagokkal ellátott szilikon gyakran meghibásodik még akkor is, ha átmenne az alapvető migrációs teszteken, így az LFGB jelentés az anyagminőség erősebb jelzése.
Biztonságos az élelmiszer-minőségű szilikon mikrohullámú sütőben való főzéshez?
Igen, a tesztelt hőmérsékleti tartományon belül. Szilikonunk -40°C-tól +230°C-ig terjed, lefedi a fagyasztót a mikrohullámú sütőben. Az igazi kockázatot a nem tanúsított szilikon jelenti, amelynél nincs feltüntetett tartomány.
Szükségem van CE-jelölésre a mikrohullámú edényekhez Európában?
A CE az EU piacára való belépéshez kapcsolódik, és általában elvárják az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő bizonyítékok, például az LFGB mellett. Szállítás előtt erősítse meg az adott piacra és termékre vonatkozó követelményeket.
A BSCI és az ISO 9001 ugyanaz, mint az élelmiszer-biztonsági tanúsítvány?
Nem. A BSCI a társadalmi megfelelést, az ISO 9001 pedig a minőségirányítást ellenőrzi, mindkettő gyári szinten. Egyik sem helyettesíti az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő termékek tesztelését, mint például az FDA vagy az LFGB, és a nagy kereskedők általában mindkét típust szeretnék.
Milyen tanúsító dokumentumokat kell kérnem a szállítótól?
Kérjen teljes FDA és LFGB vizsgálati jelentést, CE dokumentációt az EU-ra, BSCI és ISO 9001-et a gyárra, anyaglebontást, hőmérséklet-tartományt és teljesítményt, valamint írásos megerősítést arról, hogy kié a terv.